根據(jù)《云南省消除瘧疾行動計劃（2010-2020年）》相關(guān)要求，以及我所與中國科學(xué)院上海巴斯德研究所簽署的戰(zhàn)略發(fā)展合作備忘錄中關(guān)于建設(shè)診斷技術(shù)與試劑研發(fā)平臺、科研基地研究平臺、聯(lián)合科研項目申報平臺、熱帶病防控研究論壇和人才培養(yǎng)培育體制機制平臺5個方面的戰(zhàn)略合作，應(yīng)工作需要，我所特派出中心實驗室徐艷春同志于2018年6月11日前往上海與巴斯德研究所蟲媒病毒教研室，共同完成瘧原蟲抗性基因快速檢測的相關(guān)實驗。

 
    本次實驗以瘧疾樣本為研究對象，通過單克隆制備野生型質(zhì)粒及通過點突變方法構(gòu)建突變型質(zhì)粒，通過質(zhì)粒提取，作為模板，探索惡性瘧原蟲K13、crt、mdr1、dhfr 4個抗性基因固定突變位點R539T:AGA→ACA，K76T:AAA→ACA，Y184F:TAT→TTT，S108N:AGC→AAC/T在采用多重PCR擴增時的最優(yōu)檢測方法及條件。本次時間雖然較短，但目前實驗已初步探索出了氯喹抗性基因dhfr 固定突變位點S108N:AGC→AAC/T 采用AS-PCR（等位基因特異性）的檢測方法，實驗結(jié)果也基本符合要求，為后期三種基因及多重PCR檢測方法的建立奠定了良好的基礎(chǔ)，同時也增進了我所與巴斯德研究所的交流與合作。

（中心實驗室  徐艷春/文  鄧艷/審核）